Chinese Pharmaceutical company na Sinovac, pinagkalooban na ng Emergency Use Authorization ng FDA

Pinagkalooban na ng Emergency Use Authorization (EUA) ng Food and Drug Administration (FDA) ang bakuna ng Chinese Pharmaceutical company na Sinovac kontra COVID-19 upang magamit sa Pilipinas.

Ito ang kinumpirma ni FDA Director General Eric Domingo kung saan ang COVID-19 vaccine ng Sinovac ang ikatlong bakuna na napagkalooban ng EUA sa Pilipinas.

Bukod pa ito sa AstraZeneca at Pfizer-BioNTech na sinasabing nasa 70% hanggang 90% ang bisa o efficacy rate.


Tiniyak naman ni Domingo na dumaan sa masusing pag-aaral ng regulatory at medical experts ang pagbibigay ng EUA sa bakunang likha ng Sinovac.

Sa ngayon, inaasahang darating na sa bansa ngayong linggo ang COVID-19 vaccines ng Sinovac kung saan kailangan na lamang ng China ng tatlong araw upang maipadala sa bansa ang donasyon nitong 600,000 doses ng bakuna.

Facebook Comments