FDA nagpaandam kontra sa bukon it rehistradong medical equipment

Indi dapat pag sakdagon ag imbis kara hay i-report ro mga bukon it rehistradong medical equipment ag mga bueong sa merkado.
Raya rong abiso it Food and Drugs Administration (FDA) matapos maireport kanda rong pagbaligya it pila ka mga produkto nga uwa mag-agi sa pag usisa it nasambit nga ahensya.
Kaeakip kara rong Bang~ze Abacterial Flexible Fabric Bandage nga himo sa China ag rong Bebeta Digital Thermometer.
Bukon man it rehistrado sa Fda rong nebulizing kit nga ginabaligya it Far East Medical nga parte it andang travel nebulizer nga pagbayolar man sa RA 9711 o FDA act of 2009.
Bangud kara, uwa it kasiguraduhan it kaeowasan ag kalidad rong nasambit nga mga produkto bnagud uwa mag agi sa pag examine it FDA.
Ginpaandaman man it FDA ro mga doktor ag mga local nga gobyerno nga indi pag gamiton o ipabaligay ro mga bukon it rehistradong produkto.

Facebook Comments