Sinusuri na ng Food and Drug Administration (FDA) ang isinumiteng aplikasyon ng pharmaceutical company na Jannsen para sa Certificate of Product Registration (CPR) ng kanilang COVID-19 vaccine.
Ito ang kinumpirma ni Department of Health (DOH) officer-in-charge Maria Rosario Vergeire kung saan ang Janssen pa lamang ang tanging COVID-19 vaccine manufacturer na nag-apply para sa CPR.
Mababatid na binigyan ng Emergency Use Authorization (EUA) ang Janssen para sa kanilang single-dose vaccine laban sa COVID-19 noong April 2021.
Sakaling aprubahan ang isinumiteng certificate of product registration ay maaari nang ibenta ang kanilang produkto sa publiko.
Facebook Comments
